Glicoproteínas ancoradas à membrana por âncora de glicosilfosfatidilinositol que podem se agregar em estruturas semelhantes a bastões. O gene da proteína priônica (PRNP) é caracterizado por cinco
SEQUÊNCIAS DE REPETIÇÃO EM TANDEM que codificam uma região proteíca altamente instável de repetições de cinco octapeptídeos. Mutações na região de repetição e em outros locais deste gene estão associadas com a
DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB,
INSÔNIA FAMILIAR FATAL,
DOENÇA DE GERSTMANN-STRAUSSLER,
doença semelhante à de Huntington 1 e KURU.