Síndrome epiléptica parcial, de
herança autossômica dominante, com início entre os 3 e 13 anos de idade. Os surtos são caracterizados por
PARESTESIA e atividade tônica ou clônica da face inferior associada com hipersalivação e
disartria. Na maioria dos casos, as
crianças afetadas são normais no que se refere à parte neurológica e de
desenvolvimento. (
Tradução livre do original:
Epilepsia 1998 39;Suppl 4:S32-S41)