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Descriptor Inglés:   Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 
Descriptor Español:   Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1 
Descriptor Portugués:   Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 
Sinónimos Español:   MEN 1
Neoplasia Múltiple Endocrina Tipo 1
Neoplasias Múltiples Endocrinas Tipo 1
Síndrome de Wermer  
Categoría:   C04.588.322.400.500
C04.651.600.500
C04.700.630.500
C16.320.700.630.500
C19.344.400.500
Definición Español:   Forma de neoplasia endocrina múltiple que se caracteriza por la aparición combinada de tumores en las GLÁNDULAS PARATIROIDES, HIPÓFISIS e ISLOTES PANCREÁTICOS. Los signos clínicos resultantes incluyen HIPERPARATIROIDISMO, HIPERCALCEMIA, HIPERPROLACTINEMIA, ENFERMEDAD DE CUSHING, GASTRINOMA y SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. Esta enfermedad se debe a la pérdida de función del gen MEN1, un gen supresor de tumos (GENES SUPRESORES DE TUMOR) en el CROMOSOMA 11 (locus: 11q13). 
Nota de Indización Español:   coord como primario con precoords específicos neoplasia/endócrina (como primario) + tipo histológico específico (como primario) si pertinente
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones CN congénito
DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economía
EM embriología NU enfermería
EN enzimología EP epidemiología
ET etiología EH etnología
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología CH química
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre SE secreción
SC secundario TH terapia
DT tratamiento farmacológico UL ultraestructura
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   32134 
Identificador Único:   D018761 

Ocurrencia en la BVS:
 

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